更多栏目 政策法规
《药品不良反应报告和监测管理办法》修订发布
2012-08-09
伊潘立酮口服制剂临床试验设计时需关注的问题
2012-08-09
关于印发化妆品新原料申报与审评指南的通知
2012-08-09
关于申请人申请延期提交补充资料相关事宜的通告
2012-08-09
餐后生物等效性研究试验设计的一般考虑
2012-08-09
关于外阴阴道念珠菌病临床研究设计关键问题的思考
2012-08-09
关于按CTD格式开展技术审评的几点说明
2012-08-09
药品技术转让注册管理规定
2012-08-09
药品注册现场核查管理规定
2012-08-09
《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号）
2012-08-09
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