更多栏目 政策法规
浅析氯吡格雷的血小板反应多样性
2013-03-30
对儿童用药的安全性认识
2013-03-26
药品审评中心关于高血压复方药物的几点考虑
2013-03-19
CTD申报资料中杂质研究的几个问题
2013-02-27
原料药（仿制药）CTD信息汇总表制备工艺存在的问题与建议
2013-02-27
特殊药物的生物等效性评价
2013-02-27
仿制口服固体制剂完成生物等效性试验申报生产CTD格式资料撰写整理的考虑
2012-12-21
国际多中心临床试验的几点借鉴
2012-11-27
化学药品研究资料及图谱真实性问题判定标准
2012-10-25
化学药品注射剂基本技术要求（试行）
2012-10-25
{ 第一页 | 上一页 | 下一页 | 最后一页 }