更多栏目 行业动态
关于EMA《特定药物的生物等效性指导原则》数据库（译文）说明
2017-11-24
总局关于调整药品注册受理工作的公告（2017年第134号）
2017-11-14
关于公开征求《可豁免或简化人体生物等效性试验（BE）品种》意见的通知
2017-11-13
总局办公厅公开征求《药物临床试验机构管理规定（征求意见稿）》意见
2017-10-30
总局办公厅公开征求《药品注册管理办法（修订稿）》意见
2017-10-26
总局办公厅公开征求《〈中华人民共和国药品管理法〉修正案（草案征求意见稿）》意见
2017-10-26
关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告（2017年第119号）
2017-10-17
关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释
2017-08-15
关于开放药物临床试验数据自查报告填报系统的公告
2017-04-19
安徽公布53种禁输液疾病清单 专家呼吁监管问责制度
2016-10-09
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