政策法规_安徽万邦医药科技股份有限公司

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政策法规

+ 治疗绝经后妇女骨质疏松症药物临床试验的考虑要点
+ 中国现行临床试验生物统计学指导原则与《ICH E9》的关键异同点(一)
+ 《药品不良反应报告和监测管理办法》修订发布
+ 伊潘立酮口服制剂临床试验设计时需关注的问题
+ 关于印发化妆品新原料申报与审评指南的通知
+ 关于申请人申请延期提交补充资料相关事宜的通告
+ 餐后生物等效性研究试验设计的一般考虑
+ 关于外阴阴道念珠菌病临床研究设计关键问题的思考
+ 关于按CTD格式开展技术审评的几点说明
+ 药品技术转让注册管理规定
+ 药品注册现场核查管理规定
+ 《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号）