目前我国新药研发当中，I期临床试验多使用传统3+3设计，其特点是设计方便，操作便捷，但是其目标毒性率φ被限定为33.3%（3+3当中按三分之一受试者出现毒性进行决策），显然并不是所有的药物的φ都是33.3%。

11月30日，安徽万邦医药006期读书会如期举行。本期由生物样本分析部荣先云与我们共读一本哲学与心理学相结合的经典好书——《被讨厌的勇气》。

贝纳利珠单抗（benralizumab）是一款由阿斯利康在2017年推出的IgG1κ单克隆抗体，针对12岁以上有嗜酸性粒细胞征的特应性哮喘的额外维持治疗。

安徽万邦医药成功助力醋氯芬酸片一致性评价项目正式BE等效，安徽万邦医药为该项目提供药学研发、临床试验、生物样本分析、数据管理及统计分析等全流程服务。

10月26日晚，安徽万邦医药组织开展创新药专题培训。

沈阳药科大学制药工程学院党委书记李哲老师莅临我司参观指导。

继中国医药50强后，再获省级技术中心殊荣！

全部免检通过！

连续多年，获此殊荣！

安徽万邦医药在 BE和 PK/PD研发服务环节具备方案设计精准、执行快速高效、质量体系完备的竞争力，可为药品生产企业提供创新药、改良型新药和仿制药药学开发到临床研究的全流程一站式CRO服务。