国家药品管理局针对卵巢癌新药临床研发、化学药品说明书及标签、化药口服固体制剂连续制造发布三条指导原则。

医疗器械注册过程，涉及流程较多。小编整理了一份注册流程图包含：一类备案、二/三类注册、变更及创新审批等内容。内含最新的全国收费标准、部分法规清单及监管结构，以便于大家更快的了解医疗器械注册流程。

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