国家药品监督管理局发布两项关于国际人用药品注册技术协调会的指导原则。

国家药品管理局针对卵巢癌新药临床研发、化学药品说明书及标签、化药口服固体制剂连续制造发布三条指导原则。

医疗器械注册过程，涉及流程较多。小编整理了一份注册流程图包含：一类备案、二/三类注册、变更及创新审批等内容。内含最新的全国收费标准、部分法规清单及监管结构，以便于大家更快的了解医疗器械注册流程。

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