郴州市第一人民医院I期临床试验研究室成立于2017年，现设有专用病房，含23间观察室（含抢救室1间）、共81张床位，含受试者接待室、抽血室、活动室及休息室等，并且配备完善的急救设施

安徽医科大学第二附属医院于2013年5月通过卫生部、国家食品药品监督管理局认定的国家药物临床试验机构，机构有肿瘤科、肾脏内科、呼吸内科、肝病科4个经过国家资格认定的临床专业，具有承担国际多中心、国内Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期新药临床研究的资格

辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构位于医院科研楼内，占地面积约2000平方米，现有专业技术研究人员15人，具有硕士研究生以上学历5名，大学本科学历5名，高级职称4名，中级职称6名。

安徽济民肿瘤医院I期临床试验研究室建筑面积近2000平方米，设临床试验观察床62张，抢救床1张，配有中心供氧负压吸引装置、除颤仪、监护仪、心电图机、移动吸引器等完善的医疗抢救设施，并与ICU建立了绿色通道，可确保受试者的安全和临床试验的顺利进行。

衡阳华程医院是经由衡阳市卫生行政主管部门批准设置的城区大型二级综合性医院，医院的创建是衡阳市在国家深化医药体制改革的大背景下，为推进医疗健康产业发展的一个新举措。

吉林大学第一医院I期药物临床试验病房始建于2005年， 是吉林省唯一一家国家药监局批准的西医医院的I期临床试验病房，2011年开始与美国方达医药技术公司（Frontage Laboratories）合作，承接美国FDA临床试验。

长春中医药大学附属医院I期临床试验研究室由I期病房和药代动力学分析实验室两个部分组成。I期病房现有床位48张，病房常规设备齐全，有心电监护仪、呼吸机、除颤仪、抢救车等必要的抢救设备，能够对临床试验过程中出现的紧急情况做出快速反应及处理。

1983年卫生部批准南京中医药大学为国家药品临床研究基地，1999年SFDA批准南京中医药大学附属医院为“国家药品临床研究基地（中药）”，2006年通过SFDA“国家药物临床试验机构”的认证检查。

皖南医学院弋矶山医院药物临床试验机构的前身为筹建于1994年的皖南医学院弋矶山医院临床医学研究所。1996年经卫生部批准成立国家药品临床研究基地（皮肤专业、血液专业），同期成立I期临床试验研究室，2001年9月增补抗感染专业

海南医学院附属医院国家药物临床试验机构成立于2004年，于2006年通过国家食品药品监督管理局资格认定，机构依托海南医学院和附属医院的教授专家人才资源，先后投入大量资金购买先进的检测仪器和实验设备，开展药物的各期临床研究、新药技术开发、学术推广和咨询服务。

湖南省肿瘤医院国家药物临床试验机构成立于1997年，原名：临床药理基地。2003年，临床药理室及临床药理基地从药剂科独立。2006年，肿瘤、麻醉、中医肿瘤、医学影像专业通过CFDA复核认证，且Ⅰ期临床试验通过现场检查。并以上专业于2012、2015年均再获CFDA复核通过。